Servicio de Análisis de Sangre con Enfermera a Domicilio o en Centro Médico.
Este importante Test Prenatal, No entra en el Sistema Público ni en las Aseguradoras de Salud.
Precio Test Completo 475€
Precio Test Simple 395€
El Test esta Disponible en:
Barcelona y en Madrid.
Entrega de Resultados en 6 Dias.
Laboratorio AmbarLab.
En Barcelona Podrán acudir a realizar el test en Clínica Tufet, en Paseo de Gracia 86, planta 6 o bien a Centro Médico Urquinaona, Fontanella N20 o Concertar Cita en su Domicilio.
En Madrid Ofrecemos el Servicio de Test Prenatal No Invasivo, Exclusivamente a Domicilio.
Test Prenatal No Invasivo Completo , Trisomia T13 T18 T21, Sexo Fetal + Aneuploidias. 475€
Test Prenatal Simple , Trisomia T13 T18 T21 , Sexo Fetal. 395€
NIPT – Test Prenatal No Invasivo, en sangre materna
(Sencillo: Trisomías y Aneuploidías del par sexual.)
Indicaciones
Estudio en sangre materna de aneuploidías fetales de los cromosomas 13, 18, 21 , X e Y.
Analiza las siguientes patologías:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Las aneuploidías del par sexual:
- Síndrome Turner (45, X0)
- Síndrome del Triple X (47, XXX)
- Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY)
- Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY)
Descripción Clínica de la Prueba
Es tan popular porque es una prueba No Invasiva, Sin Riesgo para la madre ni para el feto.
Esta prueba prenatal no invasiva nos permite conocer si el feto se está desarrollando correctamente o si presenta algún tipo de alteración cromosómica, física o genética.
El Test Prenatal está Recomendado para embarazadas que presenten:
- Anomalías ecográficas
- Antecedentes de embarazos con aneuploidías
- Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
- Edad materna avanzada
- Ansiedad materna
Tubos y Cantidad de Muestra
10 ml de Sangre (extracción de sangre).
Desde la semana 10 de gestación.
*Sólo es posible en embarazo único, No gemelar.
Tiempo de entrega Resultado del Test Prenatal
6 días
Precio del Test Prenatal No Invasivo Simple
395€.
Test Prenatal No Invasivo, en sangre materna [Completo] – La solución prenatal más completa)
Indicaciones
Estudio en sangre materna de aneuploidías fetales de los cromosomas 13, 18, 21 , X e Y, + análisis de resto de cromosomas y detección de todas las delecciones y duplicaciones para todos los autosomas mayores o iguales a 7Mb.
Analiza las siguientes Problemas
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- las aneuploidías del par sexual:
- Síndrome Turner (45, X0)
- Síndrome del Triple X (47, XXX)
- Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY)
- Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY)
Resto de cromosomas y detección de todas las delecciones y duplicaciones para todos los autosomas mayores o iguales a 7Mb.
Descripción Clínica de la Prueba Completa
Es tan popular porque es una prueba no invasiva, sin riesgo para la madre ni para el feto.
Esta prueba prenatal no invasiva nos permite conocer si el feto se está desarrollando bien o si presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.
Recomendado para embarazadas que presenten:
- Anomalías ecográficas
- Antecedentes de embarazos con aneuploidías
- Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
- Edad materna avanzada
- Ansiedad materna
Muestra y tipos de Tubos
10ml de Sangre (extracción de sangre).
Desde la semana 10 de gestación.
*Apto en embarazo gemelar, aunque en ese caso no se realiza determinación de las aneuploidías de los cromosomas sexuales X e Y. No es posible identificar el sexo de los dos fetos.
Tiempo de entrega Resultado de Laboratorio y Precio
6 días
Precio Test Prenatal Completo 475.-Eur